Produktionsingenieur (m/w/d)

Bei ulrich medical begeistern wir uns für die Gesund­heit und die Lebens­qualität von Menschen. Teilen Sie unsere Leiden­schaft für Medizin­technik und widmen Ihre Energie gerne der Ent­wicklung und Ver­marktung inno­va­tiver Produkte? Dann kommen Sie zu ulrich medical. Es erwartet Sie ein Unter­nehmen, in dem der Mensch im Mittel­punkt steht und Team­geist gelebt wird, ein dyna­misches Umfeld mit vielen Mög­lich­keiten, sich beruf­lich und persön­lich weiter­zu­ent­wickeln.

• Sie ent­wickeln, opti­mieren und stabi­lisieren kom­plexe Ferti­gungs­prozesse für medi­zinische Geräte und stellen eine effi­ziente, robuste und ska­lierbare Serien­produktion sicher.
• Sie ska­lieren neue und bestehende Ferti­gungs­prozesse und gestalten effi­ziente Ferti­gungs­layouts unter Berück­sichtigung von Material­fluss, Ergo­nomie und Kapazitäts­anforderungen.
• Sie führen Maschinen- und Prozess­validierungen (IQ / OQ / PQ) durch und bewerten Prozess­fähig­keiten mittels SPC, MSA, Cmk und Ppk.
• Sie über­nehmen die Leitung von Teil­projekten in den Bereichen Auto­matisierung, Prozess­optimierung und Neue Produkte (NPI) und begleiten die Aus­wahl sowie Ein­führung neuer Ferti­gungs­systeme und Techno­logien – inklusive Robotik.
• Sie ana­lysieren kom­plexe St­örungen in Anlagen und Produk­tion (z. B. Root Cause, 8D, FMEA) und setzen nach­haltige tech­nische Ver­besse­rungs­maßnahmen um.
• Sie erstellen und pflegen tech­nische Doku­men­tationen im regu­lierten Umfeld (u. a. nach EN ISO 13485 und EN ISO 14971) und arbeiten eng mit Ent­wicklung, Quali­tät, Produk­tion, Supply Chain und externen Part­nern zusammen.

• Ein abge­schlossenes tech­nisches Studium (z. B. Maschinen­bau, Elektro­technik, Produk­tionstechnik, Mecha­tronik) oder eine ver­gleich­bare Quali­fikation mit rele­vanter Erfahrung in der Produk­tions- bzw. Prozess­ent­wicklung.
• Fun­diertes Ver­ständnis produk­tions­technischer Zusam­men­hänge sowie Kennt­nisse in Auto­matisierungs­technik, Robotik und SPS – idealer­weise mit Erfahrung in UR- oder Stäubli-Systemen.
• Erfahrung in Prozess­validierung, Mess­methodik, Prüf­strategien und Prozess­fähig­keits­analysen inner­halb regu­lierter Produk­tions­umge­bungen.
• Sichere Anwendung von Methoden wie FMEA, 8D, SPC, Root-Cause-Ana­lysen sowie eine struk­turierte, analy­tische und l­ösungs­orientierte Arbeits­weise.
• Hohe Eigen­ständig­keit, Verant­wortungs­bewusst­sein und Kommu­nikations­stärke an Schnitt­stellen zu Ent­wicklung, Quali­tät, Produk­tion und Liefe­ranten.
• Sehr gute Deutsch­kenntnisse in Wort und Schrift sowie die Fähig­keit, kom­plexe tech­nische Sach­verhalte ver­ständlich zu ver­mitteln.