Projektmanager Regulatory Affairs International (m/w/d)

Bei ulrich medical begeistern wir uns für die Gesund­heit und die Lebens­qualität von Menschen. Teilen Sie unsere Leiden­schaft für Medizin­technik und widmen Ihre Energie gerne der Ent­wicklung und Ver­marktung inno­va­tiver Produkte? Dann kommen Sie zu ulrich medical. Es erwartet Sie ein Unter­nehmen, in dem der Mensch im Mittel­punkt steht und Team­geist gelebt wird, ein dyna­misches Umfeld mit vielen Mög­lich­keiten, sich beruf­lich und persön­lich weiter­zu­ent­wickeln.

• Sie planen und koordinieren inter­nationale Zulassungs­projekte, um unser Wachstum abzu­sichern
• Sie stimmen sich sowohl mit den internen, z. B. Vertrieb, Ent­wicklung und Produkt­management, als auch den externen Schnittstellen eng ab
• Sie verantworten den Länder­freigabeprozess
• Sie erstellen das Projekt­reporting sowie die entsprechende Dokumen­tation und werten Kenn­zahlen aus
• Sie treiben die Prozess­optimierungen im Zulassungs­umfeld mit der notwendigen Digi­talisierung der Prozesse voran

• Sie verfügen über ein abge­schlossenes Hoch­schul- oder Universitäts­studium (Bachelor, Master oder Diplom) im Bereich Ingenieur-, Wirt­schafts- oder Natur­wissen­schaften
• Sie bringen mehrjährige Berufs­erfahrung im regu­latorischen Zulassungsumfeld, idealer­weise im Bereich Medizin­produkte, mit
• Hierbei konnten Sie bereits fundierte Erfahrung in der Leitung von (internationalen) Projekten und in der zielgerichteten Steuerung von inter­disziplinären Teams sammeln
• Neben Know-how im Projektmanagement bringen Sie Routine im Umgang mit MS Office und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift mit
• Ihr Profil zeichnet sich durch ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Prozessverständnis, Kommunikations­stärke und Organisations­geschick sowie eigenverant­wortliches Denken und Handeln aus